РАС и Y-хромосома: дополнительная копия связана с удвоением риска диагноза
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование Geisinger Health System выявило связь дополнительной Y-хромосомы с повышенной вероятностью диагноза расстройства аутистического спектра (РАС). Результаты опубликованы в Nature Communications; они предлагают возможное объяснение того, почему распространенность РАС среди мужчин почти в четыре раза выше, чем среди женщин.
Исследовательская группа изучила генетические и диагностические данные 177 416 пациентов из проектов SPARK и MyCode Community Health Initiative. Среди носителей дополнительной Y-хромосомы вероятность диагноза РАС оказалась в два раза выше, тогда как дополнительная X-хромосома не сопровождалась изменением риска. Результат направляет дальнейший поиск возможных факторов риска на Y-хромосому. Чтобы определить конкретный фактор и оценить его роль в различиях распространенности РАС у мужчин и женщин, необходимы новые исследования.
Главное
- Исследование Geisinger Health System опубликовано в журнале Nature Communications.
- Анализ охватил генетические и диагностические данные 177 416 пациентов из проектов SPARK и MyCode Community Health Initiative.
- При дополнительной Y-хромосоме вероятность диагноза РАС была в два раза выше.
- Дополнительная X-хромосома не сопровождалась изменением риска РАС.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация