Синдром Лютембаше: признаки и история изучения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассказывает об истории изучения синдрома Лютембаше и приводит его современное определение. Синдром сочетает врожденный дефект межпредсердной перегородки (ДМПП), митральный стеноз и увеличение правого предсердия и правого желудочка. По данным автора, синдром встречается у 4–6% пациентов с ДМПП и чаще у женщин. Автор указывает, что синдром относят к порокам сердца бледного типа; для них характерны сброс крови слева направо и легочная гипертензия.
Рене-Адольф Лютембаше описал патологию в 1916 году, а основные характеристики синдрома изложил в публикации 1959 года. Автор отмечает, что интерес к синдрому возобновился после начала операций по поводу митрального стеноза: первые пять клинических наблюдений были представлены в 1954 году, а к 1968 году, когда умер Лютембаше, были описаны 22 случая. В 2007 году вышла публикация о транскатетерном лечении синдрома Лютембаше.
Главное
- Автор сообщает, что Рене-Адольф Лютембаше описал патологию в 1916 году.
- Основные характеристики синдрома Лютембаше были изложены в публикации 1959 года.
- По данным автора, синдром встречается у 4–6% пациентов с ДМПП и чаще у женщин.
- К 1968 году были описаны 22 случая синдрома Лютембаше.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация