Боковой амиотрофический склероз: симптомы, диагностика и течение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет особенности бокового амиотрофического склероза (БАС) на примере истории Лу Герига. По его описанию, заболевание поражает верхние и нижние мотонейроны; для диагностики важно сочетание признаков поражения обоих типов. БАС может проявляться мышечной атрофией, фасцикуляциями, спастичностью и патологическими рефлексами. Примерно у 2/3 пациентов первые симптомы возникают в конечностях. По оценке автора, после постановки диагноза пациенты в среднем живут примерно три года, но у некоторых пациентов болезнь длится более 10 лет. Термин «боковой амиотрофический склероз» впервые опубликован в 1874 году; заболевание также известно как болезнь Шарко и болезнь Лу Герига. По словам автора, БАС неизлечим; в материале упомянуты два случая стабилизации состояния, в том числе у Стивена Хокинга, прожившего с болезнью 55 лет.
Главное
- Автор указывает, что БАС поражает верхние и нижние мотонейроны, а для диагностики важно сочетание признаков поражения обоих типов.
- По материалу, примерно у 2/3 пациентов первые проявления бокового амиотрофического склероза возникают в конечностях.
- Автор сообщает, что после постановки диагноза средняя продолжительность жизни при БАС составляет примерно три года.
- Термин «боковой амиотрофический склероз» впервые опубликован в 1874 году; заболевание также называют болезнью Шарко и болезнью Лу Герига.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация