Ген CASP8 повышает риск поздней болезни Альцгеймера в 2,2 раза
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Университета Флориды связали дефект гена CASP8 с повышением риска болезни Альцгеймера с поздним началом в 2,2 раза. Дефект связан с повторяющимся сегментом ДНК и, согласно результатам исследования, приводит к выработке белков polyGR, сформированных из повторяющихся последовательностей глицина и аргинина.
Агрегаты polyGR обнаружили в 45 из 80 образцов мозговой ткани людей, при жизни страдавших болезнью Альцгеймера. Статья с результатами исследования вышла в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). Исследователи предполагают, что полученные данные могут помочь в поиске биомаркеров нейродегенеративных заболеваний и разработке методов терапии, направленных на удаление токсичных белков. Ученые намерены изучить, как генетические изменения в сочетании с внешними стрессовыми факторами влияют на вероятность заболевания.
Главное
- Дефект гена CASP8 связан с повышением риска болезни Альцгеймера с поздним началом в 2,2 раза.
- Агрегаты белков polyGR нашли в 45 из 80 образцов мозговой ткани людей с болезнью Альцгеймера.
- Белки polyGR образованы повторяющимися последовательностями аминокислот глицина и аргинина.
- Исследование ученых Университета Флориды опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация