Генетика развития мозга: исследования неврологических заболеваний в «Сириусе»
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью биолог рассказал о проектах Университета «Сириус», посвящённых генетике развития нервной системы и механизмам неврологических заболеваний. Исследователи выявляют мутации у пациентов с аутизмом, эпилепсией и умственной отсталостью, затем создают мышиные модели, чтобы изучать молекулярные процессы, связанные с патологиями. По словам собеседника, понимание этих механизмов может быть полезно для диагностики, прогнозирования и профилактики; при эпилепсии исследования могут помочь в поиске методов лечения. Изучение одного механизма занимает от трёх до пяти лет, а лечение наследственных патологий во многих случаях невозможно после рождения ребёнка. Биолог также отметил, что технологии CRISPR-Cas ускорили эксперименты с изменением активности генов: работа, занимавшая несколько лет, теперь может выполняться за полгода.
Главное
- Лаборатория Университета «Сириус» изучает молекулярные механизмы неврологических заболеваний.
- Исследователи создают мышиные модели патологий, связанных с мутациями генов.
- На изучение одного молекулярного механизма уходит от трёх до пяти лет.
- Технология CRISPR-Cas позволяет проводить некоторые эксперименты за полгода вместо нескольких лет.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация