Синдром HaNDL: мигренеподобная головная боль и лимфоцитоз СМЖ
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает синдром HaNDL — состояние, при котором мигренеподобная головная боль сочетается с временными неврологическими нарушениями и лимфоцитарным плеоцитозом спинномозговой жидкости. По описанию автора, к характерным проявлениям относятся гемипарез, нарушения чувствительности на одной стороне тела и афазия; уровень лимфоцитов в СМЖ превышает 15/мл. Автор отмечает, что при обследовании обычно проводят поиск инфекций, но результаты часто бывают отрицательными. В материале также говорится, что сведения о синдроме основаны преимущественно на отдельных клинических случаях и небольших сериях наблюдений, поэтому его клинические, лабораторные и визуализирующие признаки систематически не оценены. Автор предполагает, что HaNDL может оставаться нераспознанным, в частности из-за сходства симптомов с инсультом.
Главное
- Автор описывает HaNDL как сочетание мигренеподобной головной боли, временных неврологических нарушений и лимфоцитарного плеоцитоза СМЖ.
- По материалу, уровень лимфоцитов в спинномозговой жидкости при HaNDL превышает 15/мл.
- К возможным очаговым проявлениям HaNDL автор относит гемипарез, гемисенсорные нарушения и афазию.
- Автор отмечает, что публикации о HaNDL преимущественно описывают отдельные случаи или небольшие серии наблюдений.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация