Синдром Вернера: результаты испытания никотинамидрибозида
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Первое клиническое исследование никотинамидрибозида (NR) у пациентов с синдромом Вернера показало повышение уровня NAD+ в крови на фоне приема добавки. Синдром Вернера — редкое генетическое заболевание, вызывающее преждевременное старение; в испытании также оценивали состояние сосудов, кожные язвы и функцию почек.
Исследование проходило по перекрестной схеме: участники принимали суточную дозу NR или плацебо в течение 26 недель, затем группы менялись местами еще на 26 недель. На фоне NR улучшилась жесткость артерий, уменьшилась площадь кожных язв и замедлилось прогрессирование почечной дисфункции. Серьезных побочных эффектов не выявили. Анализ крови показал снижение уровня креатинина и других соединений, связанных с нарушением работы почек. Для подтверждения результатов нужны более масштабные исследования.
Главное
- Испытание никотинамидрибозида проходило по перекрестной схеме с периодами приема NR и плацебо по 26 недель.
- На фоне приема никотинамидрибозида повысился уровень NAD+ в крови пациентов с синдромом Вернера.
- В исследовании отмечены улучшение жесткости артерий, уменьшение площади кожных язв и замедление почечной дисфункции.
- В испытании не выявили серьезных побочных эффектов; результаты требуют проверки в более масштабных исследованиях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация