Персонализированные онковакцины: ФМБА направило документы в Минздрав
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова сообщила, что агентство направило в Министерство здравоохранения РФ документы, чтобы получить разрешение на использование персонализированных онковакцин в клинической практике.
По словам Скворцовой, доклинический этап продолжался три года и подтвердил безопасность вакцин; производственные площадки для их изготовления также готовы. Глава ФМБА полагает, что в обозримом будущем онкологические заболевания не удастся устранить полностью, однако их можно контролировать как хронические болезни. По её оценке, такой подход позволит добиваться длительных ремиссий и сопровождать пациентов много лет. Среди задач она назвала увеличение продолжительности жизни пациентов и улучшение её качества.
Главное
- ФМБА России направило в Минздрав РФ документы для получения разрешения на применение персонализированных онковакцин.
- Доклинический этап продолжался три года, а его результаты подтвердили безопасность вакцин.
- Производственные площадки для изготовления персонализированных онковакцин готовы.
- Вероника Скворцова считает, что онкологические заболевания можно контролировать как хронические болезни.
- Скворцова назвала увеличение продолжительности и улучшение качества жизни пациентов задачей разработки онковакцин.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация