Российская вакцина против рака: документы на клиническое применение поданы в Минздрав
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФМБА подало в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение российской вакцины против рака, сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова. По ее словам, исследования вакцины продолжались несколько лет, последние три года проводились регламентированные доклинические исследования. Они подтвердили безопасность препарата, в том числе при многократном повторном применении, и показали его высокую эффективность: в зависимости от особенностей опухоли ее размеры уменьшались, а рост замедлялся на 60–80%. Исследования также выявили повышение выживаемости. Первым направлением применения вакцины планируют сделать колоректальный рак. Разработка вакцин для лечения глиобластомы и особых видов меланомы находится на продвинутой стадии. На момент заявления ФМБА ожидало разрешения Минздрава.
Главное
- ФМБА подало в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение вакцины против рака.
- Последние три года доклинические исследования вакцины проходили в регламентированном формате.
- Исследования показали безопасность вакцины, включая повторное многократное применение, и повышение выживаемости.
- Первым заболеванием для применения вакцины планируют сделать колоректальный рак.
- Вакцины для глиобластомы и особых видов меланомы находятся на продвинутой стадии разработки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация