Приобретенная гемофилия при системной красной волчанке и синдроме Шегрена
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы клинической публикации разбирают сочетание приобретенной гемофилии, системной красной волчанки и синдрома Шегрена и рассматривают особенности диагностики и лечения. Приобретенная гемофилия возникает при появлении аутоантител к факторам свертывания VIII, реже IX; характерное проявление — спонтанные кровотечения. Авторы отмечают, что диагностику могут затруднять волчаночный антикоагулянт и необходимость отличить приобретенную гемофилию от наследственной. В статье описаны подходы к устранению ингибитора фактора VIII, включая глюкокортикоиды, циклофосфамид и ритуксимаб, а также гемостатическую терапию при кровотечениях. По мнению авторов, редкое сочетание приобретенной гемофилии с аутоиммунными ревматическими заболеваниями требует настороженности врачей и своевременного выявления нарушений свертывания.
Главное
- Авторы описывают сочетание приобретенной гемофилии с системной красной волчанкой и синдромом Шегрена.
- Приобретенная гемофилия связана с аутоантителами к фактору VIII, реже — к фактору IX.
- Авторы отмечают, что дифференциальная диагностика включает волчаночный антикоагулянт и наследственную гемофилию.
- Для устранения ингибитора фактора VIII применяют глюкокортикоиды, циклофосфамид и ритуксимаб.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация