Нейрофиброматоз 1 типа и феохромоцитома: скрининг и наблюдение
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
В клиническом разборе авторы рассматривают выявление феохромоцитомы и параганглиомы (ФХЦ/ПГ) у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа (НФ-1) и отмечают, что нераспознанные признаки НФ-1 могут задержать диагностику связанных опухолей. По данным исследований, при активном скрининге ФХЦ/ПГ обнаруживали у 6,6–14,6% пациентов с НФ-1; артериальная гипертензия при этом бывает не у всех. Авторы указывают, что клинические рекомендации по НФ-1 датированы 2007 годом и не содержат указания на рутинный скрининг ФХЦ/ПГ. В публикации приведены разные предложения исследователей: проводить биохимическое обследование с 40 лет либо с момента диагностики НФ-1, повторяя его каждые 3 года. Авторы подчеркивают важность распознавания НФ-1 и длительного наблюдения для раннего выявления ассоциированных опухолей.
Главное
- При активном скрининге частота ФХЦ/ПГ у пациентов с НФ-1 составляла 6,6–14,6% в приведенных проспективных исследованиях.
- В одном ретроспективном исследовании артериальная гипертензия выявлялась у 16 из 41 пациента с НФ-1 и феохромоцитомой.
- Авторы отмечают, что клинические рекомендации по НФ-1 датированы 2007 годом и не предусматривают рутинный скрининг ФХЦ/ПГ.
- В публикации приведены предложения проводить скрининг с 40 лет либо при диагностике НФ-1 и далее каждые 3 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация