Канаглифлозин при диабете 2-го типа у детей: результаты исследования

Исследование применения канаглифлозина среди пациентов 10–18 лет с сахарным диабетом 2-го типа показало снижение HbA1c и улучшение гликемического контроля по сравнению с плацебо. В исследование включили 171 участника в возрасте от 10 до 18 лет. Пациенты получали канаглифлозин в дозе 100 мг в сутки с возможным повышением до 300 мг или плацебо; результаты опубликованы в Annals of Internal Medicine.

На 26-й неделе HbA1c в группе канаглифлозина снизился на 0,76% по сравнению с плацебо (p = 0,002). HbA1c менее 6,5% достигли 36,3% участников этой группы, менее 7,0% — 45,7%; в группе плацебо показатели составили 14,0 и 32,8%. Аналогичные результаты сохранялись на 52-й неделе. Уровень глюкозы плазмы натощак также улучшился, а к 52-й неделе препараты неотложной помощи потребовались 11,9% участников на канаглифлозине и 46,0% получавших плацебо. Среди наиболее распространённых нежелательных явлений отмечались головная боль, назофарингит и инфекции мочевыводящих путей.