ДНК-диагностика наследственных заболеваний печени: проект фонда «Жизнь как чудо»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Проект по диагностике наследственных заболеваний, нарушающих работу печени, начал фонд «Жизнь как чудо», который поддерживает детей с тяжелыми заболеваниями печени. Если причина печеночной дисфункции у пациента остается неясной, фонд обеспечит таргетное секвенирование, а при необходимости — полногеномное.
Фонд также оплачивает врачам стажировки и повышение квалификации по профильным направлениям, а при необходимости — проезд и проживание. Совместно с региональными министерствами здравоохранения и медицинскими организациями фонд обеспечивает учреждения аммониметрами, тест-полосками и ланцетами для ранней диагностики гипераммониемии. Для семей детей после трансплантации печени фонд проводит образовательную программу и подготовил электронную книгу с медицинскими рекомендациями при экспертной поддержке главного трансплантолога Минздрава России Сергея Готье.
Главное
- Фонд «Жизнь как чудо» запустил проект по диагностике наследственных заболеваний с нарушением функции печени.
- При неясной причине нарушения функции печени предусмотрено таргетное или, при необходимости, полногеномное секвенирование.
- Фонд оплачивает врачам стажировки и повышение квалификации, а при необходимости — проезд и проживание.
- Фонд передает медицинским организациям аммониметры, тест-полоски и ланцеты для ранней диагностики гипераммониемии.
- Фонд подготовил электронную книгу с рекомендациями для детей после трансплантации печени при экспертной поддержке Сергея Готье.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация