Препарат против опухолей мозга: подготовлен протокол испытаний I/II фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Протоколы комбинированной I/II фазы клинических исследований препарата для опухолей головного мозга разработал Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Заведующий лабораторией биотехнологии института Владимир Рихтер сообщил, что на проведение испытаний потребуется около двух лет. Ранее в этом году завершилась первая фаза испытаний этого препарата для терапии рака молочной железы; отчет планируют направить в Минздрав на утверждение, а протоколы второй фазы исследований рака груди еще готовятся.
Препарат создан на основе штамма вируса, применяемого в вакцине против оспы. Изменения в двух генах вируса усилили иммунный ответ и противоопухолевую активность; доклинические испытания показали подавление роста злокачественных клеток без повреждения здоровых тканей. Разработку ведут Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, центр «Вектор» Роспотребнадзора и резидент «Сколково» «Онкостар». Площадкой для клинических исследований стал Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова в Санкт-Петербурге.
Главное
- Протокол комбинированной I/II фазы испытаний препарата при опухолях мозга подготовил Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН.
- Испытания препарата для лечения опухолей головного мозга займут около двух лет.
- Первая фаза испытаний препарата при раке молочной железы завершилась ранее в этом году.
- Препарат создан на основе штамма вируса, используемого для вакцины против оспы; изменения внесены в два гена.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация