Инновационные лекарства: как участники конгресса предложили ускорить доступ пациентов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На конгрессе «Право на здоровье» участники обсудили барьеры, из-за которых инновационные лекарственные препараты (ИЛП) долго доходят до пациентов в России. В приведённом примере противоопухолевый препарат зарегистрировали в 2019 году, включили в клинические рекомендации в 2020 году, а в Перечень ЖНВЛП и Программу государственных гарантий — в 2025 году; доступным для пациентов он должен стать в 2026 году.
Участники предложили определить в законодательстве категорию ИЛП и критерии для неё, создать отдельные условия финансирования, а также синхронизировать сроки формирования Перечня ЖНВЛП и Программы государственных гарантий. Среди других предложений — разрешить вносить изменения в клинические рекомендации без их полного пересмотра: действующая процедура обновления занимает три года и более. Обсуждались также «предперечень» для инновационных препаратов и риск-шеринговые механизмы финансирования.
Главное
- В приведённом на конгрессе примере препарат зарегистрировали в России в 2019 году, а включили в клинические рекомендации в 2020 году.
- В 2025 году препарат попал в Перечень ЖНВЛП и Программу государственных гарантий; доступность для пациентов ожидается в 2026 году.
- Участники конгресса предложили закрепить категорию инновационных лекарственных препаратов и критерии отнесения к ней.
- Участники предложили синхронизировать сроки формирования Перечня ЖНВЛП и Программы государственных гарантий.
- Процедура обновления клинических рекомендаций в России занимает три года и более.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация