Орфорглипрон при диабете 2-го типа: результаты исследования ATTAIN-2
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании ATTAIN-2 изучали пероральный агонист рецепторов ГПП-1 орфорглипрон у 1613 человек с диабетом 2-го типа и ожирением или избыточной массой тела (ИМТ не менее 27 кг/м²). Результаты представили на Obesity Week 2025. Участники 72 недели получали 6, 12 или 36 мг препарата либо плацебо.
К концу исследования масса тела снизилась на 5,5%, 7,8% и 10,5% в группах орфорглипрона соответственно и на 2,2% при плацебо. При дозе 36 мг гликированный гемоглобин уменьшился на 1,79 процентного пункта, а 85,1% пациентов достигли уровня ниже 7%. Препарат также благоприятно влиял на глюкозу натощак, систолическое артериальное давление, холестерин липопротеинов невысокой плотности и триглицериды. Серьезные нежелательные эффекты отмечены у 9,2%; тошнота возникала у 20,1–36,4%, рвота — у 12,8–23,1%.
Главное
- В исследовании ATTAIN-2 участвовали 1613 человек с диабетом 2-го типа и ИМТ не менее 27 кг/м².
- Через 72 недели масса тела снизилась на 5,5%, 7,8% и 10,5% при дозах 6, 12 и 36 мг соответственно.
- При дозе 36 мг гликированный гемоглобин снизился на 1,79 процентного пункта; 85,1% пациентов достигли уровня ниже 7%.
- Серьезные нежелательные эффекты отмечены у 9,2% участников; частота тошноты составила 20,1–36,4%, рвоты — 12,8–23,1%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация