Генетические и эпигенетические маркеры психических расстройств и терапии
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает генетические и эпигенетические маркеры психических и нейродегенеративных заболеваний в контексте персонализированной терапии. Автор отмечает, что наследственный риск связан с множеством генетических вариантов, обычно имеющих небольшой эффект; наследуемость шизофрении оценивается примерно в 80%, но предрасположенность не означает неизбежного развития болезни. Автор указывает на ценность сопоставления генетических данных с нейровизуализацией, нейропсихологическими результатами и воздействиями среды. Стресс, травмы раннего детства и инфекции могут влиять на эпигенетические механизмы и экспрессию генов.
В качестве возможных маркеров ответа на лечение автор рассматривает варианты гена транспортера серотонина SLC6A4 при назначении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и уровни глицина в плазме при лечении циталопрамом или эсциталопрамом. Автор также описывает изменения метилирования BDNF при болезни Альцгеймера и гипометилирование SNCA при болезни Паркинсона в связи с поиском биомаркеров нейродегенеративных заболеваний.
Главное
- Автор указывает, что наследуемость шизофрении оценивается примерно в 80%, но генетическая предрасположенность не гарантирует заболевание.
- По материалу, варианты гена транспортера серотонина SLC6A4 могут влиять на ответ на селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.
- Автор отмечает, что стресс и травмы раннего детства могут вызывать эпигенетические изменения в генах, связанных с реакцией на стресс и регуляцией настроения.
- В материале гипометилирование SNCA в крови и тканях мозга рассматривается как потенциальный биомаркер прогрессирования болезни Паркинсона.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация