Молекулярно-генетический скрининг будущих родителей планируют внедрить в России
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В утверждённом правительством России плане предусмотрена разработка и внедрение программ молекулярно-генетического скрининга для пар, готовящихся к беременности. Исследование должно выявлять скрытые патогенные варианты генов и помогать оценивать риск рождения ребёнка с наследственным заболеванием. Минздрав России отвечает за эту задачу: в 2026 году министерству поручено подготовить предложения о поэтапном включении такого обследования в неонатальный скрининг и представить доклад правительству.
Сейчас единого тестирования будущих родителей в России нет: пары могут пройти обследование добровольно и за свой счёт. Расширенный неонатальный скрининг с 2023 года выявляет 36 патологий вместо 5. К 2030 году обследование должно ежегодно охватывать не менее 95% родившихся детей. За достижение этого показателя отвечают региональные власти, которые будут отчитываться перед Минздравом России.
Главное
- Правительственный план предусматривает разработку и внедрение молекулярно-генетического скрининга будущих родителей.
- Минздрав России должен подготовить предложения и представить доклад правительству в течение 2026 года.
- Единого тестирования будущих родителей пока нет; пары могут пройти его добровольно и за свой счёт.
- С 2023 года расширенный неонатальный скрининг выявляет 36 патологий вместо 5; к 2030 году он должен охватывать не менее 95% родившихся детей ежегодно.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация