Федеральный регистр пациентов: сбор данных и защита информации
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью член Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека (СПЧ) изложил опасения по поводу федерального регистра пациентов с отдельными заболеваниями, запуск которого Минздрав планировал с 1 марта 2026 года. По оценке собеседника, утечки медицинских данных могут затронуть частную жизнь, а приписки, фиктивные диагнозы и назначения способны исказить статистику. Он указывает, что необходимость персонализированного сбора сведений и условия работы регистра требуют разъяснений; по его словам, данные планируется собирать без уведомления пациентов и возможности оспорить или удалить информацию.
СПЧ предложил провести общественные слушания с участием разработчиков проекта постановления Правительства. По мнению собеседника, на слушаниях следует обсудить безопасность хранения данных и возможность использовать обезличенные сведения. Если МВД необходима информация о посещениях наркологов и психиатров, собеседник предлагает рассмотреть отдельный защищенный механизм. Он также считает, что для централизованного сбора данных должны быть определены его цель и срок существования базы.
Главное
- Минздрав планировал запустить федеральный регистр пациентов с отдельными заболеваниями с 1 марта 2026 года.
- СПЧ предложил провести общественные слушания о необходимости единой базы данных пациентов.
- Собеседник утверждает, что сведения в регистр планируется вносить без уведомления пациентов и возможности оспаривания или удаления.
- Собеседник предложил обсудить безопасность данных, использование обезличенной информации и отдельный защищенный механизм для МВД.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация