Лекарства при редких заболеваниях: трудности у 40,7% опрошенных
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Опрос о доступности лекарств и лечебного питания для россиян с редкими заболеваниями показал, что с трудностями сталкивались 40,7% участников. Исследование провели Всероссийский союз пациентов, Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний и центр «Социальная механика» в январе—феврале 2026 года; в нем участвовали более 2,6 тыс. человек из 86 регионов.
Основные препятствия — перебои и задержки поставок, отказы выписывать льготные рецепты и отсутствие препаратов в льготных перечнях. По 17,2% участников сообщили об отказе региона закупать лекарство и о невозможности получить его при наличии льготы; 13% указали на отсутствие регистрации нужного препарата в России. Эксперты предложили расширить перечень редких заболеваний, утвержденный постановлением правительства №403, и обеспечить преемственность терапии после совершеннолетия. Среди предложений — федеральное финансирование лечения детей и резервное федеральное софинансирование расходов регионов на терапию взрослых.
Главное
- В опросе января—февраля 2026 года участвовали более 2,6 тыс. человек из 86 регионов.
- С трудностями при получении лечения или лечебного питания столкнулись 40,7% участников опроса.
- По 17,2% опрошенных сообщили об отказе региона закупать лекарство и о невозможности получить его при наличии льготы.
- Эксперты предложили дополнить перечень редких заболеваний по постановлению правительства №403.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация