Тиол-еновая реакция: химики СПбГУ получили 16 аминокетонов и 15 азиридинов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Химики Санкт-Петербургского государственного университета разработали способ синтеза серосодержащих аминокетонов и азиридинов с помощью тиол-еновой реакции. При комнатной температуре исследователи получили 16 продуктов с выходом до 95%; для реакции использовали карбонат калия, который после синтеза удаляли фильтрацией. Метод позволил модифицировать известные противовоспалительные и антибактериальные препараты, получив новые аминокетонные структуры. При использовании более сложных исходных соединений образовались 15 азиридинов. В их структуре есть фрагмент, характерный для природных противораковых агентов, что открывает перспективы разработки новых противоопухолевых препаратов. Журнал Organic Letters опубликовал результаты исследования, выполненного при поддержке гранта РНФ.
Главное
- При комнатной температуре химики СПбГУ получили 16 продуктов с выходом вещества до 95%.
- Для реакции использовали карбонат калия, который удаляли из смеси простой фильтрацией.
- С помощью метода модифицировали известные противовоспалительные и антибактериальные препараты.
- Исследователи получили 15 азиридинов со структурным фрагментом природных противораковых агентов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация