ER-100: FDA разрешило испытания эпигенетической терапии сетчатки на людях
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA разрешило компании Life Biosciences начать первые испытания на людях препарата ER-100 — генной терапии для лечения заболеваний сетчатки с помощью частичного эпигенетического перепрограммирования. О разрешении представители компании сообщили 2 февраля 2026 года. Испытания должны в первую очередь оценить безопасность терапии.
ER-100 доставляет в клетки сетчатки инструкции для временной активации факторов OSK (Oct4, Sox2 и Klf4), которые должны вернуть клеткам более молодое состояние без полного перепрограммирования в стволовые. В моделях глаукомы и повреждения зрительного нерва у мышей активация OSK сопровождалась восстановлением более молодых эпигенетических паттернов. Метод связан с риском развития онкологических заболеваний.
Главное
- 2 февраля 2026 года представители Life Biosciences сообщили, что FDA разрешило испытания ER-100 на людях.
- ER-100 — генная терапия, предназначенная для временной активации факторов OSK в клетках сетчатки.
- Первые клинические испытания должны прежде всего оценить безопасность терапии.
- В моделях глаукомы и повреждения зрительного нерва у мышей активация OSK восстанавливала более молодые эпигенетические паттерны.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация