ГРЛС: Минздрав отменил регистрацию восьми препаратов и исключил субстанцию мельдония
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России 18 марта 2026 года отменил государственную регистрацию восьми лекарственных препаратов и исключил фармацевтическую субстанцию мельдония из Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Решения принимались с декабря 2025 года по март 2026 года по заявлениям уполномоченных юридических лиц и производителей.
Отмена регистрации коснулась препаратов Янувия® (ситаглиптин), Гемцитабин-Эбеве® (гемцитабин), Яснал® (донепезил), Кальцинова®, Джевтана® (кабазитаксел), Анидулафунгин-Тева (анидулафунгин), Карницетин® (ацетилкарнитин) и Анальгин (метамизол натрия). Исключённая субстанция мельдония произведена латвийской компанией Grindeks. Отмена регистрации прекращает возможность ввоза и производства препаратов; продажа остатков, введённых в гражданский оборот до принятия решения, разрешена до окончания срока годности.
Главное
- Решения Минздрава России об отмене регистрации препаратов принимались с декабря 2025 года по март 2026 года.
- Регистрации лишились восемь препаратов, включая Янувию®, Джевтану® и Анальгин.
- Из ГРЛС исключена фармацевтическая субстанция мельдония производства латвийской компании Grindeks.
- Остатки, введённые в гражданский оборот до отмены регистрации, разрешено продавать до окончания срока годности.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация