Икотрокинра: FDA США одобрило пероральный препарат от псориаза с 12 лет
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA США одобрило икотрокинру (Icotyde) для терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза начиная с 12-летнего возраста. Препарат разработали Johnson & Johnson и Protagonist Therapeutics. Икотрокинра стала первым пероральным антагонистом рецептора интерлейкина-23 (IL-23), который принимают один раз в день.
В исследованиях III фазы, включивших 2500 человек, примерно у 70% участников кожа очистилась полностью или почти полностью; на 16-й неделе 55% пациентов достигли улучшения на 90% по шкале PASI. В прямом сравнении икотрокинра показала превосходство над Sotyktu (deucravacitinib) компании Bristol Myers Squibb; результаты сохранялись до 52 недель. Johnson & Johnson и Protagonist также изучают препарат при болезни Крона, язвенном колите и псориатическом артрите.
Главное
- FDA США одобрило икотрокинру для терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза начиная с 12-летнего возраста.
- Икотрокинра — первый пероральный антагонист рецептора интерлейкина-23 (IL-23) для приема один раз в день.
- В исследованиях III фазы около 70% пациентов достигли полного или почти полного очищения кожи.
- К 16-й неделе 55% пациентов достигли улучшения на 90% по шкале PASI.
- Партнеры изучают икотрокинру также при болезни Крона, язвенном колите и псориатическом артрите.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация