Лимфома Ходжкина III–IV стадии: FDA одобрило схему с Опдиво
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило комбинированное лечение классической лимфомы Ходжкина III и IV стадии для взрослых и подростков от 12 лет, которые ранее не получали терапию. В схему входят препарат Опдиво компании Bristol Myers Squibb и химиотерапия AVD: доксорубицин, винбластин и дакарбазин.
Основанием для решения FDA стало исследование III фазы с участием 994 пациентов. В исследовании применение Опдиво вместе с AVD обеспечило значительное повышение показателей беспрогрессивной выживаемости по сравнению с комбинацией препарата Адцетрис компании Seagen и AVD. Лимфома Ходжкина связана с патологическими изменениями В-лимфоцитов и относится к распространённым онкологическим заболеваниям у подростков 15–19 лет.
Главное
- FDA одобрило схему лечения классической лимфомы Ходжкина III и IV стадии для пациентов от 12 лет, ранее не получавших терапию.
- В комбинированную схему входят Опдиво и химиотерапия AVD: доксорубицин, винбластин и дакарбазин.
- Основанием для одобрения стало исследование III фазы с участием 994 пациентов.
- Опдиво с AVD повысило показатели беспрогрессивной выживаемости по сравнению с Адцетрисом и AVD.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация