Индапамид, Лизиноприл и Кардевит: прекращение обращения отдельных серий
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
18 и 19 марта 2026 года Росздравнадзор сообщил, что производители решили вывести из гражданского оборота серии трех препаратов из-за несоответствия показателям качества. Отзываются серии 340725 и 350725 препарата «Индапамид ретард-АЛСИ» производства АО «АЛСИ Фарма»: партия не соответствует показателю «Растворение». Для «Лизиноприл Медисорб» серии 210070523 выявлено несоответствие по показателю «Родственные примеси», для «Кардевит АС» серии 010324 — по показателям «Описание», «Растворение» и «Родственные примеси».
Кроме того, Росздравнадзор выявил недоброкачественную серию 94224001 препарата «Панимун Биорал»; изготовитель — «Панацея Биотек Фарма Лтд.» (Индия). По показателю «Маркировка» препарат не соответствует нормативной документации: на блистере нет сведений о количестве капсул. Проверить ассортимент на наличие этих серий должны аптеки, медицинские организации и оптовые поставщики; найденные серии следует переместить в карантин, а сведения об обнаружении передать территориальному органу Росздравнадзора.
Главное
- Серии 340725 и 350725 препарата «Индапамид ретард-АЛСИ» отзываются из-за несоответствия показателю «Растворение».
- Серия 210070523 препарата «Лизиноприл Медисорб» не соответствует показателю «Родственные примеси».
- Серия 010324 препарата «Кардевит АС» не соответствует показателям «Описание», «Растворение» и «Родственные примеси».
- В серии 94224001 препарата «Панимун Биорал» на блистере не указано количество капсул.
- При обнаружении перечисленных серий их необходимо поместить в карантин и сообщить об этом территориальному органу Росздравнадзора.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация