Рак шейки матки: FDA одобрило набор Waters для самостоятельного мазка
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило набор Waters для самостоятельного взятия цервикального мазка при обследовании на рак шейки матки. По данным Waters, около 60% случаев этого заболевания возникает у женщин, которые не проходят регулярное обследование или делают это реже рекомендованного срока.
Образец пациентка отправляет по почте в лабораторию, где его анализируют с помощью системы Onclarity компании BD. Система Onclarity компании BD позволяет обнаруживать все типы вируса папилломы человека высокого риска. После получения результата пациентка обращается к лечащему врачу. Для проверки точности результатов анализа образцов из домашнего набора Waters сотрудничала с Национальным институтом рака США (NCI). По оценке ВОЗ, отсутствие лечения персистирующей папилломавирусной инфекции шейки матки приводит примерно к 95% случаев рака шейки матки.
Главное
- FDA одобрило набор Waters для самостоятельного взятия мазка при обследовании на рак шейки матки.
- По данным Waters, около 60% случаев рака шейки матки возникает у женщин без регулярного обследования или при обследовании реже рекомендованного срока.
- Мазок отправляют по почте в лабораторию для анализа на системе Onclarity компании BD, предназначенной для выявления всех типов вируса папилломы человека высокого риска.
- Waters совместно с Национальным институтом рака США проводила исследования точности анализа материала, собранного с помощью набора.
- По оценке ВОЗ, персистирующая папилломавирусная инфекция шейки матки без лечения приводит примерно к 95% случаев рака шейки матки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация