Инновационные препараты в России: доступ от регистрации занимает 3–4 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Доступ к инновационным лекарственным препаратам в России может занимать 3–4 года после регистрации. Об этом говорили участники научно-практической конференции в НИУ «Высшая школа экономики» 31 марта 2026 года. В докладе Полина Габай рассмотрела, как включение препаратов в перечни ЖНВЛП и ВЗН, обновление клинических рекомендаций и программы государственных гарантий влияет на доступность лечения.
По экспертным оценкам, до включения препарата в перечень ЖНВЛП проходит 1,5–2 года, а затем может потребоваться ещё до 2 лет для учета в программе ВЗН и бюджетного планирования. Среди барьеров докладчик назвала правило бюджетной нейтральности, непрозрачность решений комиссии и отсутствие оперативного обновления клинических рекомендаций. В числе предложений — установить критерии инновационности лекарств, повысить прозрачность работы комиссии и устранить временной разрыв между обновлением перечней и формированием программы государственных гарантий.
Главное
- 31 марта 2026 года в НИУ «Высшая школа экономики» прошла конференция о доступности лекарственной терапии.
- По экспертным оценкам, от регистрации препарата до его реальной доступности проходит 3–4 года.
- До включения препарата в перечень ЖНВЛП может пройти 1,5–2 года.
- В докладе предложено закрепить критерии инновационности лекарств и повысить прозрачность решений комиссии.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация