FDA расширило применение дараксонразиба при раке поджелудочной железы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA расширило доступ к экспериментальному препарату дараксонразибу для пациентов с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы, ранее получавших только стандартное лечение. Препарат предоставят после запроса лечащего врача. Компания Revolution Medicines подала запрос на расширение показаний 28 апреля, а FDA приняло положительное решение через два дня.
Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы — агрессивная форма рака, при которой пятилетняя выживаемость в большинстве случаев составляет 3%. В исследованиях применение дараксонразиба вместе со стандартным лечением было связано с двукратным увеличением средней выживаемости. В одном исследовании этот показатель превысил 13 месяцев против примерно шести месяцев у пациентов, получавших только химиотерапию.
Главное
- Дараксонразиб доступен пациентам с протоковой аденокарциномой поджелудочной железы после запроса лечащего врача.
- Компания Revolution Medicines направила запрос на расширение показаний 28 апреля; FDA приняло решение через два дня.
- Пятилетняя выживаемость при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы в большинстве случаев составляет 3%.
- В одном исследовании средняя выживаемость при дараксонразибе превысила 13 месяцев, а при одной химиотерапии составила около шести месяцев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация