НИПТ при беременности: возможности, ограничения и применение по ОМС
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор объясняет, что неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) оценивает риск трисомий 21, 18 и 13, а также аномалий половых хромосом по внеклеточной ДНК плодного происхождения в крови беременной. В России с 2026 года НИПТ включён в программу ОМС по приказу Минздрава от 19.12.2025 № 747н: после комбинированного скрининга первого триместра тест доступен при среднем риске 1:101–1:1000, а при риске от 1:100 — если есть противопоказания к инвазивной диагностике.
Автор указывает, что для достоверного результата нужна фетальная фракция не менее 4%, которая обычно достигается на сроке 9–10 недель. НИПТ является скрининговым, а не диагностическим тестом: высокий риск требует подтверждения инвазивной пренатальной диагностикой, и автор подчёркивает, что прерывать беременность только по результату НИПТ нельзя. На результат могут повлиять, в частности, фето-плацентарный мозаицизм, исчезнувший близнец, низкая фетальная фракция и некоторые факторы со стороны матери.
Главное
- Автор указывает, что НИПТ оценивает риск трисомий 21, 18 и 13 и аномалий половых хромосом.
- С 2026 года НИПТ включён в ОМС согласно приказу Минздрава от 19.12.2025 № 747н.
- Для достоверного НИПТ требуется фетальная фракция не менее 4%, обычно достигаемая на сроке 9–10 недель.
- Автор подчёркивает, что высокий риск по НИПТ требует подтверждения инвазивной пренатальной диагностикой.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация