Дараксонрасиб при раке поджелудочной железы: результаты и механизм действия
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает данные о дараксонрасибе при метастатическом раке поджелудочной железы и объясняет интерес к препарату для лечения RAS-мутантных опухолей. В исследовании III фазы RASolute 302 медиана общей выживаемости на дараксонрасибе составила 13,2 месяца против 6,7 месяца при стандартной химиотерапии.
По описанному механизму дараксонрасиб действует на активную форму RAS, включая KRAS, HRAS и NRAS. Препарат связывается с циклофилином A и вместе с ним образует комплекс, который препятствует взаимодействию RAS с RAF. В данных о ранее леченном раке поджелудочной железы объективный ответ при дозе 300 мг составил 35% у пациентов с мутациями RAS G12; медиана выживаемости без прогрессирования достигла 8,5 месяца, общей выживаемости — 13,1 месяца. Автор считает, что стратегия может быть применима и при других RAS-зависимых опухолях.
Главное
- В исследовании III фазы RASolute 302 медиана общей выживаемости составила 13,2 месяца на дараксонрасибе и 6,7 месяца на стандартной химиотерапии.
- Дараксонрасиб действует на активную форму RAS, включая KRAS, HRAS и NRAS.
- При дозе 300 мг объективный ответ у ранее леченных пациентов с мутациями RAS G12 составил 35%.
- В этой группе медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,5 месяца, а общей выживаемости — 13,1 месяца.
- При раке поджелудочной железы мутации RAS встречаются более чем в 90% случаев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация