Мелкоклеточный рак и DHODH: выявлена уязвимость опухолевых клеток
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование мелкоклеточного рака выявило зависимость опухолевых клеток от белка E2F3 и возможную мишень для терапии — фермент DHODH. Работа группы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе опубликована в Proceedings of the National Academy of Sciences. Нарушение гена RB, которое выявляется почти в 100% случаев мелкоклеточного рака, связано с зависимостью клеток от изоформы E2F3A. На мышах отключение гена E2F3 остановило деление раковых клеток и подавило рост опухолей. Блокировка DHODH снижала уровень E2F3 и приводила к гибели опухолевых клеток мелкоклеточного рака разных органов; у большинства других видов рака она лишь замедляла рост. Прямых ингибиторов E2F3 пока нет, однако авторы считают, что существующие ингибиторы DHODH можно оценить для будущих клинических испытаний.
Главное
- Нарушение гена RB происходит почти в 100% случаев мелкоклеточного рака.
- При нарушении гена RB опухолевые клетки начинают зависеть от изоформы белка E2F3A.
- На мышах отключение гена E2F3 остановило деление раковых клеток и подавило рост опухолей.
- Блокировка DHODH приводила к гибели клеток мелкоклеточного рака разных органов, тогда как большинство других видов рака лишь замедляли рост.
- Прямых ингибиторов E2F3 пока нет; авторы предлагают изучить ингибиторы DHODH для возможных клинических испытаний.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация