Парацетамол: история открытия, механизмы действия и токсичность
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала описывает историю парацетамола и отмечает, что механизм его обезболивающего и жаропонижающего действия остаётся предметом споров. Хармон Морс синтезировал препарат в 1877 году; Йозеф фон Меринг испытывал его в 1887–1893 годах, но ошибочно связал с метгемоглобинемией. В 1947–1949 годах Лестер и Гринберг установили, что парацетамол — основной метаболит ацетанилида и фенацетина; в 1953 году Sterling-Winthrop вывела его на рынок США. Автор приводит гипотезы о влиянии парацетамола на циклооксигеназы, серотонинергические пути, рецепторы TRPV1 и CB1, а также натриевые каналы. При передозировке токсичный метаболит может истощить запасы глутатиона и повредить печень; автор указывает N-ацетилцистеин как антидот с окном применения около 8 часов после приёма токсической дозы.
Главное
- Хармон Морс синтезировал парацетамол в 1877 году.
- Йозеф фон Меринг испытывал парацетамол в 1887–1893 годах и ошибочно связал его с метгемоглобинемией.
- В 1947–1949 годах Лестер и Гринберг установили, что парацетамол является основным метаболитом ацетанилида и фенацетина.
- В 1953 году Sterling-Winthrop вывела парацетамол на рынок США.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация