Врожденная аниридия у детей: диагностика, лечение и риск опухоли Вильмса
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает обновленные клинические рекомендации по врожденной аниридии у детей: обследование, лечение осложнений и наблюдение. Аниридийная кератопатия выявляется у 80–90% пациентов, а глаукома развивается у большинства детей в детском и подростковом возрасте. Автор подчеркивает необходимость направления к генетику: у каждого четвертого ребенка аниридия связана с наследственным синдромом. При делеции 11p13, затрагивающей ген WT1, рассматривают WAGR-синдром и наблюдение у детского онколога до 8 лет; риск нефробластомы при WAGR достигает 50–70%.
В материале также описаны подходы к терапии кератопатии, глаукомы и катаракты. После операций может возникнуть аниридийный фиброзный синдром, а наиболее частым осложнением названа цилиохориоидальная отслойка. Для ребенка с аниридией предусмотрено пожизненное офтальмологическое наблюдение с осмотрами каждые 3–6 месяцев.
Главное
- Автор указывает, что аниридийная кератопатия выявляется у 80–90% пациентов.
- По материалу, у каждого четвертого ребенка аниридия связана с наследственным синдромом.
- При WAGR риск нефробластомы достигает 50–70%; наблюдение у детского онколога продолжают до 8 лет.
- Офтальмологический осмотр ребенка с аниридией проводят каждые 3–6 месяцев.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация