Лекарства, БАДы и медизделия на маркетплейсах: порядок проверки
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, как Постановление Правительства № 821 от 2 июля 2026 года устанавливает проверку лекарственных препаратов, БАДов и медицинских изделий на маркетплейсах. Порядок связан со вступлением в силу Закона о платформенной экономике: перед размещением карточки товара площадка должна сверить сведения с соответствующим государственным реестром. Лекарства проверяют по Государственному реестру лекарственных средств и реестру ЕАЭС, медицинские изделия — по государственному реестру медицинских изделий; для проверки БАДов используют единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС. Без подтверждения сведений площадка не разместит карточку товара. Для продавцов лекарств предусмотрена дополнительная проверка в системе МДЛП, для продавцов БАДов — в государственной системе маркировки «Честный знак». Автор рассматривает новые правила как регулирование интернет-торговли БАДами.
Главное
- Правительство утвердило Постановление № 821 от 2 июля 2026 года о проверке товаров на маркетплейсах.
- Лекарства сверяют с Государственным реестром лекарственных средств и реестром ЕАЭС; продавцов проверяют в системе МДЛП.
- Медицинские изделия проверяют по государственному реестру медицинских изделий.
- БАДы сверяют с единым реестром свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС, продавцов — с системой «Честный знак».
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация