Декарис с левамизолом: Минздрав приостановил действие регистрации
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России с 1 сентября 2026 года приостановил действие регистрационного удостоверения противогельминтного препарата «Декарис» с действующим веществом левамизолом компании Gedeon Richter (Венгрия). Решение действует до представления в Минздрав сведений о возможности возобновления действия удостоверения. Росздравнадзор представил заключение о риске для здоровья человека при применении препаратов с левамизолом; оно стало основанием для решения Минздрава. В феврале 2026 года Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовал отозвать с рынка ЕС препараты с этим действующим веществом. По оценке комитета, левамизол в редких случаях может вызвать лейкоэнцефалопатию, в том числе после однократного приема; без лечения заболевание способно угрожать жизни. «Декарис» имеет статус препарата из категории ЖНВЛП и противопоказан детям младше 3 лет.
Главное
- Минздрав приостановил действие регистрационного удостоверения «Декариса» с 1 сентября 2026 года.
- Основанием для приостановки стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека.
- В феврале 2026 года комитет EMA рекомендовал отозвать в ЕС все препараты с левамизолом.
- Левамизол в редких случаях может вызвать лейкоэнцефалопатию, в том числе после однократного приема.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация