Минздрав приостановил регистрацию «Декариса» после заключения Росздравнадзора

Минздрав России с 1 сентября 2026 года приостановил действие регистрационного удостоверения противогельминтного препарата «Декарис» (левамизол) компании Gedeon Richter. Основанием стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении препаратов с МНН левамизол. Удостоверение приостановлено до поступления в министерство сведений о возможности возобновить его действие. «Декарис» выпускается на заводах Gedeon Richter в Румынии, входит в перечень ЖНВЛП, применяется при инвазиях Ascaris lumbricoides, Necator americanus и Ancylostoma duodenale и противопоказан детям до 3 лет. В феврале комитет PRAC Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал отозвать с рынка ЕС все препараты левамизола из-за редких случаев лейкоэнцефалопатии, в том числе после однократного приема. В США регистрацию левамизола отозвали в 1999–2000 годах из-за риска агранулоцитоза.