«Круг добра» одобрил включение «Итвизмы» в перечень закупок для лечения СМА
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Экспертный совет фонда «Круг добра» одобрил добавление препарата «Итвизма» в перечень закупаемых лекарств для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Препарат предназначен детям с двух лет с биаллельными мутациями гена SMN1, которые не получали патогенетического лечения. В исследованиях у таких пациентов отмечены долгосрочная эффективность и благоприятный профиль безопасности препарата.
Совет также скорректировал категории детей с С3-гломерулопатией, которым может предоставляться пэгцетакоплан. Пациенты старше 12 лет смогут получать препарат по инструкции. Для детей младше 12 лет доступ к пэгцетакоплану возможен, если врачебная комиссия решит назначить его за пределами зарегистрированных показаний. Применение пэгцетакоплана для лечения С3-гломерулопатии у взрослых и подростков Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило в декабре 2025 года.
Главное
- «Итвизма» предназначена детям от двух лет с биаллельными мутациями в гене SMN1, ранее не получавшим патогенетическую терапию.
- Исследования выявили долгосрочную эффективность и благоприятный профиль безопасности «Итвизмы» у пациентов со СМА.
- Пациенты старше 12 лет с С3-гломерулопатией смогут получать пэгцетакоплан в соответствии с инструкцией.
- Детям младше 12 лет пэгцетакоплан может предоставляться при решении врачебной комиссии о назначении вне зарегистрированных показаний.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация