ВИЧ в России: Минздрав готовил федеральные закупки лекарств и регистр пациентов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В июне 2016 года Минздрав России продвигал централизацию закупок антиретровирусных препаратов и создание федерального регистра людей с ВИЧ; 15 июня Госдума должна была рассмотреть соответствующие поправки во втором чтении. Поправки включили в законопроект, внесенный депутатами, и профильный комитет уже их одобрил. Эксперты предупреждали, что опасения утечки персональных данных могут удержать людей от регистрации и осложнить получение терапии тем, кто не наблюдается в центрах СПИД.
Эксперты связывали региональные закупки с разницей цен, затягиванием аукционов и перебоями в поставках. По данным министра здравоохранения Вероники Скворцовой, лечение получали 37% пациентов, постоянно наблюдавшихся в центрах; Минздрав планировал довести этот показатель до 90% к 2020 году. В 2016 году на лекарства выделили 21 млрд рублей, тогда как годом ранее — около 19 млрд рублей; глава федерального центра «СПИД» Вадим Покровский оценивал финансирование как в пять раз меньше необходимого.
Главное
- 15 июня 2016 года Госдума должна была рассмотреть поправки во втором чтении; профильный комитет уже их одобрил.
- Поправки предусматривали централизованные закупки антиретровирусных препаратов и создание федерального регистра людей с ВИЧ.
- Лечение получали 37% пациентов, постоянно наблюдавшихся в центрах; Минздрав планировал увеличить долю до 90% к 2020 году.
- На лекарства от ВИЧ в 2016 году выделили 21 млрд рублей, годом ранее — около 19 млрд рублей.
- Эксперты сообщали о разнице цен, затягивании аукционов и перебоях с поставками при региональных закупках.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация