МДС варианта 5q− и плазмобластный лейкоз: диагностические признаки
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает цитологические признаки миелодиспластического синдрома (МДС) варианта 5q− и плазмобластного лейкоза на примере двух клинических задач. Для МДС по классификации ВОЗ 2008 характерны почти округлые ядра мегакариоцитов с гиполобулярностью; автор указывает, что окончательный диагноз требует цитогенетического исследования.
Во втором случае диагноз плазмобластного лейкоза связывается с наличием в крови более 20% плазмоцитоидных клеток и их количеством более 2 тыс./мкл. По мнению автора, без результатов исследований за прошлые годы трудно определить, является ли лейкоз первичным или возник на фоне миеломной болезни; прогноз он оценивает как плохой.
Главное
- МДС варианта 5q− по классификации ВОЗ 2008 сопровождается гиполобулярностью ядер мегакариоцитов.
- Для окончательного диагноза МДС варианта 5q− требуется цитогенетическое исследование.
- В описанном случае плазмобластного лейкоза в крови было более 20% плазмоцитоидных клеток и более 2 тыс./мкл.
- Без результатов исследований за прошлые годы трудно установить, первичный ли плазмобластный лейкоз или связанный с миеломной болезнью.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация