Эпидиолекс при синдроме Леннокса—Гасто: результаты исследования III фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
GW Pharmaceuticals сообщила о завершении исследования III фазы препарата Эпидиолекс (Epidiolex) при синдроме Леннокса—Гасто — тяжелой форме эпилепсии. В испытании участвовали пациенты 2–55 лет, которые продолжали стандартную противоэпилептическую терапию. В течение 14 недель 86 пациентов получали Эпидиолекс в дозе 20 мг/кг/день, еще 86 — плацебо. Частота приступов снизилась на 44% в группе препарата и на 22% в группе плацебо. По сообщению компании, лекарство хорошо переносилось пациентами. Действующее вещество Эпидиолекса — очищенный каннабидиол; препарат не содержит тетрагидроканнабинола. В публикации отмечалось, что FDA рассматривает Эпидиолекс как потенциальное средство первой линии при детской эпилепсии.
Главное
- GW Pharmaceuticals сообщила о завершении исследования III фазы Эпидиолекса при синдроме Леннокса—Гасто.
- За 14 недель частота приступов снизилась на 44% при приеме Эпидиолекса и на 22% при приеме плацебо.
- В группе Эпидиолекса 86 пациентов получали дозу 20 мг/кг/день; 86 пациентов вошли в группу плацебо.
- Эпидиолекс содержит очищенный каннабидиол и не содержит тетрагидроканнабинола.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация