CRISPR/Cas9 против герпесвирусов: результаты клеточного эксперимента
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала описывает эксперимент ученых Медицинского центра Утрехтского университета, которые применили CRISPR/Cas9 против трех герпесвирусов в культурах клеток Vero: HSV-1, цитомегаловируса человека (HCMV) и вируса Эпштейна — Барр (EBV). Исследование показало, что чувствительность вирусов к редактированию их ДНК различалась.
При разрезании генома EBV в двух точках количество вирусов в клетках снизилось на 95%. Цитомегаловирус также реагировал на воздействие, но появлялись мутантные варианты, устойчивые к направляющей РНК; исследователи подчеркнули необходимость предотвращать их возникновение. HSV-1 в латентной фазе оказался менее восприимчивым к CRISPR/Cas9, хотя система подавляла активную фазу вируса. Авторы исследования предполагают, что новые направляющие РНК могут помочь удалять из клеток герпесвирусы, в том числе в латентной фазе; это возможное направление дальнейшей работы, а не результат лечения людей.
Главное
- В эксперименте CRISPR/Cas9 применили к клеткам Vero с HSV-1, цитомегаловирусом человека и EBV.
- При разрезании генома EBV в двух точках число вирусов в клетках снизилось на 95%.
- После воздействия на цитомегаловирус появлялись мутантные формы, устойчивые к направляющей РНК.
- HSV-1 в латентной фазе был менее восприимчив к CRISPR/Cas9, чем в активной фазе.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация