Стент BioFreedom при ОКС: результаты подисследования LEADERS FREE
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор анализирует подисследование LEADERS FREE о стентах BioFreedom у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и высоким риском кровотечений. В исследование вошли 662 пациента; после установки стента BioFreedom или обычного металлического стента Gazelle все участники получали двойную антиагрегантную терапию (ДАТ) в течение 1 месяца. Через год в группе BioFreedom риск повторной реваскуляризации по клиническим показаниям был ниже на 59% (ОР 0,41; P=0,009), а риск комбинированной конечной точки безопасности — смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, инфаркта миокарда или тромбоза стента — на 52% (ОР 0,48; P=0,001). Частота кровотечений типов 3–5 по классификации BARC составляла около 10% и достоверно не различалась между группами. Автор подчёркивает, что результаты относятся к конкретному стенту и группе пациентов с высоким риском кровотечений: исследование не проверяло безопасность ДАТ длительностью 1 месяц у всех пациентов с ОКС и не позволяет переносить выводы на другие стенты с лекарственным покрытием.
Главное
- В подисследование LEADERS FREE включили 662 пациента с ОКС и высоким риском кровотечений.
- Через год риск повторной реваскуляризации по клиническим показаниям при BioFreedom был ниже на 59% (ОР 0,41; P=0,009).
- Риск комбинированной конечной точки безопасности при BioFreedom снизился на 52% (ОР 0,48; P=0,001).
- Кровотечения типов 3–5 по классификации BARC возникали примерно в 10% случаев, без достоверных различий между группами.
- Автор отмечает, что результаты нельзя переносить на всех пациентов с ОКС и на другие стенты с лекарственным покрытием.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация