Сетчатые импланты при пролапсе тазовых органов: показания и риски
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает применение сетчатых имплантов при пролапсе тазовых органов (ПТО) и подчёркивает необходимость различать виды операций и имплантов. В январе 2016 г. Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) отнесло сетки для трансвагинальной пластики к медицинским изделиям класса III. В статье указано, что предупреждения FDA 2008 и 2011 гг. касались трансвагинальных сеток для коррекции ПТО, но не слингов и сеток для трансабдоминальной пластики. Согласно приведённым рекомендациям Американского колледжа акушеров-гинекологов и Американского общества урогинекологов 2011 г., трансвагинальную установку сетки рекомендовали рассматривать при рецидиве ПТО или противопоказаниях к открытому либо лапароскопическому абдоминальному доступу. Автор также приводит данные обзоров: при переднем пролапсе сетки связаны с лучшими анатомическими и субъективными результатами, но с повышенным риском недержания мочи и травм мочевого пузыря.
Главное
- В январе 2016 г. FDA отнесло сетки для трансвагинальной пластики к медицинским изделиям класса III.
- Предупреждения FDA 2008 и 2011 гг. не относились к слингам и сеткам для трансабдоминальной пластики.
- Рекомендации ACOG и AUGS 2011 г. ограничивали применение трансвагинальных сеток случаями рецидива ПТО или противопоказаний к абдоминальному доступу.
- По данным обзоров, при переднем пролапсе сетки связаны с лучшими результатами, но повышенным риском недержания мочи и травм мочевого пузыря.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация