Keytruda при классической лимфоме Ходжкина: FDA одобрило лечение
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило Keytruda (пембролизумаб) для лечения классической лимфомы Ходжкина. Препарат разработан компанией Merck & Co., которая за пределами США и Канады работает под названием MSD. Keytruda вводят внутривенно: рекомендуемая в публикации дозировка для взрослых составляет 200 мг, для детей — 2 мг на 1 кг веса. Ранее FDA присвоило препарату статус ускоренного рассмотрения. К моменту одобрения Keytruda также применялся для лечения рака легких, рака головы и шеи и других форм рака.
Главное
- FDA одобрило Keytruda для лечения классической лимфомы Ходжкина.
- Keytruda вводят внутривенно в дозировке 200 мг для взрослых и 2 мг на 1 кг веса для детей.
- FDA ранее присвоило Keytruda статус ускоренного рассмотрения.
- Keytruda также был одобрен для лечения рака легких, головы и шеи и других форм рака.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация