Митохондриальная заместительная терапия: у ребенка сохранилась материнская мтДНК
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
У мальчика, родившегося после митохондриальной заместительной терапии, обнаружили остаточную материнскую митохондриальную ДНК с мутацией, связанной с синдромом Лея. Статья с подробностями процедуры вышла 3 апреля 2017 года; ребенок родился в апреле 2016 года на 37-й неделе. Метод применили, чтобы снизить риск заболевания, от которого ранее умерли двое детей пары из Иордании.
Доля материнской мтДНК составляла 2% в осадке мочи и 9% в клетках крайней плоти. Определить ее уровень в сердце или мозге без оперативного вмешательства нельзя. Врачи положительно оценивали шансы мальчика на здоровую жизнь, однако отдаленные последствия метода оставались неизвестны. Родители отказались от дальнейшего медицинского наблюдения, если для него нет необходимости.
Главное
- Мальчик родился в апреле 2016 года на 37-й неделе после митохондриальной заместительной терапии.
- В осадке мочи обнаружили 2% материнской мтДНК, а в клетках крайней плоти — 9%.
- Определить долю материнской мтДНК в клетках сердца или мозга без оперативного вмешательства нельзя.
- Родители отказались от дальнейшего обследования ребенка, если в нем нет медицинской необходимости.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация