Уларитид при острой декомпенсации сердечной недостаточности: результаты TRUE-AHF
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает результаты исследования TRUE-AHF, в котором проверяли действие уларитида при острой декомпенсации сердечной недостаточности. В двойное слепое исследование вошли 2157 пациентов из 156 центров Северной и Южной Америки и Европы; уларитид или плацебо вводили внутривенно в течение 48 часов. На фоне препарата в первые 48 часов было меньше событий, связанных с сердечной недостаточностью, однако уровни высокочувствительного тропонина не отличались от группы плацебо. При медиане наблюдения 27 месяцев уларитид также не снизил сердечно-сосудистую смертность: отношение рисков составило 1,03 (95% доверительный интервал 0,85–1,25; P=0,75). По мнению автора, результаты не подтверждают, что раннее лечение после обращения за медицинской помощью меняет дальнейшее течение сердечной недостаточности; применимость этой гипотезы с другими препаратами или схемами лечения требует изучения.
Главное
- В исследование TRUE-AHF включили 2157 пациентов из 156 центров Северной и Южной Америки и Европы.
- Уларитид вводили внутривенно в дозе 15 нг/кг/мин или заменяли плацебо в течение 48 часов.
- У получавших уларитид было меньше событий, связанных с сердечной недостаточностью, в первые 48 часов (P=0,005).
- Уровни высокочувствительного тропонина в группах уларитида и плацебо не различались (P=0,70).
- При медиане наблюдения 27 месяцев отношение рисков сердечно-сосудистой смертности составило 1,03 (95% доверительный интервал 0,85–1,25; P=0,75).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация