Биорезорбируемый стент Absorb: двухлетние результаты ABSORB-3
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В исследовании ABSORB-3 за 25 месяцев комбинированные сердечно-сосудистые события чаще отмечались при использовании биорезорбируемого стента Absorb, чем металлического стента Xience: 10,9% против 7,8%. Двухлетние результаты представили на конгрессе Американской коллегии кардиологов в Вашингтоне в 2017 году. Отношение рисков составило 1,42 (95% ДИ 1,04–1,94; P=0,03).
При анализе событий только между первым и вторым годами частота первичной конечной точки составила 3,7% для Absorb и 2,5% для Xience; статистически значимого различия не было. Апостериорный анализ предположил, что рост частоты событий преимущественно отмечался у пациентов с диаметром артерии менее 2,25 мм. FDA продолжало анализировать причины риска и рекомендовало врачам соблюдать инструкцию, не предусматривающую применение биорезорбируемого каркаса в мелких артериях. У 19% участников количественная ангиография выявила диаметр артерии менее 2,25 мм.
Главное
- За 25 месяцев первичная конечная точка зарегистрирована у 10,9% пациентов с Absorb и у 7,8% пациентов с Xience.
- Отношение рисков для первичной конечной точки составило 1,42 (95% ДИ 1,04–1,94; P=0,03).
- Между первым и вторым годами частота первичной конечной точки составила 3,7% для Absorb и 2,5% для Xience; различие не было статистически значимым.
- У 19% участников количественная ангиография выявила референсный диаметр артерии менее 2,25 мм.
- FDA рекомендовало соблюдать инструкцию по применению биорезорбируемых каркасов, которая не предусматривает их использование в мелких артериях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация