Орфанные заболевания в Татарстане: пациенты добиваются лекарств через суд
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В Татарстане пациенты с орфанными заболеваниями, включая легочную гипертензию, добиваются через суд назначенных лекарств. Минздрав республики отвечает, что препараты не включены в льготные перечни или обеспечение возможно после выделения дополнительных средств. Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» возлагает обеспечение таких пациентов на региональные власти за счет бюджетов.
В 2015 году после судебного обращения власти провели закупку и обеспечили пациентов лекарствами; на портале госзакупок не было сведений о тендерах на эти препараты за 2016 и 2017 годы. В апреле 2017 года Вахитовский районный суд Казани отказал в иске об обеспечении препаратом несовершеннолетней девочки-инвалида, хотя лекарство назначили по жизненным показаниям. Стратегия Татарстана на 2014–2018 годы указывала 468 пациентов с 18 редкими заболеваниями и минимальную годовую потребность в 853,5 млн рублей; сумма могла вырасти до 2 млрд рублей.
Главное
- Федеральный закон возлагает обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями на региональные власти за счет бюджетов.
- В 2015 году после судебного обращения в Татарстане провели закупку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями.
- На портале госзакупок не было сведений о тендерах на эти препараты за 2016 и 2017 годы.
- В апреле 2017 года Вахитовский районный суд Казани отказал в иске об обеспечении препаратом несовершеннолетней девочки-инвалида.
- Стратегия Татарстана на 2014–2018 годы указывала 468 пациентов с 18 редкими заболеваниями и минимальную годовую потребность в 853,5 млн рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация