Персонифицированные лекарства в России: планы Минпромторга и опыт ISPE
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Российские фармкомпании смогут использовать международный опыт разработки и производства персонифицированных лекарств через Евразийское региональное отделение ISPE, которое планировалось открыть в России в октябре 2017 года. Доступ к разработкам и профессиональной литературе ISPE российским специалистам обещали предоставить в 2017 году. Региональное отделение также должно содействовать переводу на русский язык и внедрению отраслевых руководств и регулирующих документов.
Минпромторг намерен предусмотреть меры поддержки сегмента персонализированных лекарств при корректировке Стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года. На момент публикации нормативно-правовая база для обращения и применения таких препаратов в России отсутствовала. Минздрав называл онкологические и аутоиммунные заболевания основными направлениями разработки индивидуальных средств лечения; также разрабатывались аутологичные биомедицинские клеточные продукты и средства для лечения наследственных заболеваний.
Главное
- Открытие Евразийского регионального отделения ISPE в России планировалось на октябрь 2017 года.
- Российским специалистам обещали доступ к разработкам и литературе ISPE в 2017 году.
- Минпромторг намерен включить меры поддержки персонифицированных лекарств в корректировку стратегии развития отрасли до 2030 года.
- На момент публикации в России не было нормативно-правовой базы для обращения и применения индивидуальных лекарств.
- Минздрав связывал разработку индивидуальных средств лечения прежде всего с онкологическими и аутоиммунными заболеваниями.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация